Mensen, de ene Cross-immuniteit zijn immuun voor een homoloog (vergelijkbaar) ander pathogeen wanneer ze in contact komen met een pathogeen. Zijn synoniemen verkregen immuniteit en Kruisreactie.
Wat is kruisimmuniteit?
Kruisimmuniteit is gebaseerd op een specifieke immuunrespons tegen een bepaald antigeen (pathogeen). Het vermogen om de ziekteverwekker te bestrijden moet echter eerst worden verworven door het eerste contact met dit antigeen. De immuunrespons op de ziekteverwekker is niet onmiddellijk, maar eerder vertraagd in de vorm van een specifieke antigeen-antilichaamreactie.
De kruisreactie treedt alleen op als het niet-specifieke (natuurlijke) immuunsysteem faalt of het organisme herhaaldelijk wordt aangevallen. Kruisimmuniteit duurt enkele dagen of weken voordat het effect heeft. Met specifieke nauwkeurigheid is het alleen gericht tegen een aanvaller (ziekteverwekker) en reageert het pas na hernieuwd contact met het antigeen.
Functie en taak
Het natuurlijke afweersysteem in de vorm van zogenaamde fagocyten, die verschijnen als macrofagen, neutrofiele granulocyten en monocyten, zorgt voor pathogenen die erin zijn geslaagd om het organisme te penetreren. Het bevat ook eiwitten die oplosbaar zijn in het bloed en hun eigen afweer hebben. Het is een cellulair verdedigingsfront dat wordt geactiveerd en aangetrokken door chemische boodschappers. Ze is altijd als eerste op de plaats van wonden en infectiehaarden.
Deze natuurlijke afweer wordt ook wel niet-specifieke afweer genoemd, omdat het niet gericht is tegen bepaalde antigenen zoals aangeboren immuniteit of verworven immuniteit (kruisimmuniteit), maar onmiddellijk elke potentieel bedreigende, onbekende en vreemde ziekteverwekker verslindt. Een analyse van de aanvaller vindt niet plaats, net zo min als de immuuncellen het type ziekteverwekker onthouden. Ze omringen het met fagocyten en "gooien" het eruit.
Schimmels, virussen, mycobacteriën, bacteriën en parasieten zijn de ongenode gasten die het immuunsysteem regelmatig actief houden. Ze vormen vaak een bedreiging voor de gezondheid en moeten worden geëlimineerd.
De anatomische barrières zijn de buitengrenzen zoals huid, slijmvlies, trilharen, neus, neus of het bronchiale slijmvlies, die de ergste aanvallen van buitenaf afweren. Ze maken ziektekiemen onschadelijk. Als deze anatomische barrières geïrriteerd of beschadigd zijn, kunnen ziekteverwekkers gemakkelijk het verzwakte organisme binnendringen.
De kruisimmuniteit is niet alleen gericht tegen het oorspronkelijke antigeen, maar ook tegen andere, verwante antigenen. Als een persoon ziek wordt door een bacteriële infectie, is kruisimmuniteit tegen andere verwante bacteriën mogelijk. De zieke is niet langer besmet met de bacteriële secundaire ziekte, omdat de kruisreactie hen immuun maakt voor de veroorzakende pathogenen. Het eigen afweersysteem van het lichaam ontwikkelt resistentie tegen een nieuwe ziekte.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Geneesmiddelen om het afweersysteem en het immuunsysteem te versterkenZiekten en aandoeningen
Omdat het immuunsysteem vaak zijn natuurlijke grenzen bereikt, activeert het organisme het intelligente afweersysteem. B-lymfocyten, die zich in het beenmerg vormen, nemen de controle over. Ze verzamelen zich in de milt en lymfeklieren en vormen op dit punt antilichamen tegen de binnendringende ziekteverwekkers. De T-lymfocyten rijpen in de thymus en vormen samen met de B-cellen de "specifieke verdediging". Dit type immuunsysteem omvat ook kruisimmuniteit, omdat het zichzelf verdedigt tegen individuele, specifieke ziekteverwekkers.
De kruisreactie verdedigt zich meestal tegen homologe (vergelijkbare) pathogenen, maar kan in geïsoleerde gevallen ook optreden tegen heterologe (verschillende) antigenen. Het bijzondere aan dit proces is dat het immuunsysteem de aard van de aanvallende ziekteverwekkers onthoudt. Bij herhaalde infectie kan het organisme effectief en snel reageren. Deze vorm van de verworven verdediging begint echter niet onmiddellijk, maar duurt enkele dagen of weken voordat deze zich volledig ontvouwt, aangezien er een leerproces in het lichaam plaatsvindt. Deze immuunbescherming wordt jaren of zelfs een leven lang door geheugencellen (immunologisch geheugen) in stand gehouden.
Na dit aangeleerde proces en de implementatie ervan kan het immuunsysteem sterker worden. Ook vaccinaties zijn op dit principe gebaseerd. Wanneer het vaccin wordt gegeven, wordt het organisme ertoe gebracht te geloven dat er een infectie met een speciale kiem is, aangezien de externe aard van het vaccin sterk lijkt op de ziekteverwekker die de infectie veroorzaakt. Het is echter zo ontworpen dat het niet tot ziekte leidt.
Het lichaam maakt antistoffen aan en onthoudt ze. Als er een daadwerkelijke infectie optreedt, gebruikt het organisme onmiddellijk zijn volledige arsenaal aan antilichamen om de binnenvallende ziekteverwekker te bestrijden. Het geheugen van de immuuncellen neemt echter na verloop van tijd af, waardoor een nieuwe vaccinatie noodzakelijk is. Tegen tetanus zijn drie vaccinaties nodig, voor griep is één vaccinatie voldoende.
Mensen worden regelmatig omringd door virussen en bacteriën en proberen bijna altijd door de eigen verdedigingsbarrière van het lichaam te dringen, maar meestal zonder succes. Als het eigen immuunsysteem van het lichaam niet naar behoren functioneert, kan dit leiden tot veel klachten en ziektes zoals hoesten, hooikoorts, diverse allergieën, koorts en een groot aantal verschillende infectieziekten. Een door antibiose bereikt beschermend effect kan leiden tot een onjuiste kolonisatie met resistente pathogenen als bepaalde, nuttige bacteriën worden onderdrukt of gedood door toediening van antibiotica. Schimmels en stafylokokken verspreiden zich dan ongehinderd en worden pathogeen.
De verschillende infectieziekten immuniseren zich op verschillende manieren. Mazelen wekken bij veel mensen levenslange immuniteit op, terwijl het niet kan worden uitgesloten dat mensen die een keer aan roodvonk lijden, het een tweede keer in hun leven kunnen krijgen. Bij knokkelkoorts ontwikkelt het organisme beschermende antistoffen tegen het infecterende subtype, maar bij hernieuwde infectie met een denguevirus van de drie andere subtypen hebben deze een versterkend effect op het beloop van de ziekte en verhogen ze de pathogeniteit. Deze infectieziekte is een voorbeeld dat kruisimmuniteit door eerste contact met een virus het organisme niet altijd immuniseert tegen andere, vergelijkbare typen.
