Monoklonale antilichamen

Gebruikt door monoklonale antilichamen Met andere woorden, het betekent eiwitten die worden geproduceerd door een zeer specifieke cellijn of een celkloon. Hun specifieke eigenschappen zijn onder meer dat ze slechts een enkele antigene determinant hebben. De productie van het materiaal dat voor immunisatie wordt gebruikt, kan worden herleid tot een enkele B-lymfocyt.

Wat is een monoklonaal antilichaam?

Zodra een antigeen wordt gedetecteerd door een antilichaam dat erop is gericht en er een verband mee vormt, wordt het een epitoop genoemd. Meestal zijn er diverse structuren op een virus, bacterieel of ander pathogeen oppervlak op een epitoop, zodat deze reageren met zeer specifieke antilichamen en een afweersysteem in het organisme veroorzaken. Hierdoor ontstaat een heel mengsel van antilichamen, waaronder verschillende B-lymfocyten voor de vorming van kegeltjes, die vervolgens worden geactiveerd en vermenigvuldigd.

B-lymfocyten maken deel uit van de witte bloedcellen en zijn alleen in staat antilichamen in het organisme te binden. Daarom vormen ze een essentieel onderdeel van het immuunsysteem. Zij zijn de dragers van de informatie voor de vorming van een tegenreactie en kunnen bij activering door vreemde antigenen zichzelf transformeren in plasmacellen, die dan voldoende antilichamen produceren.

Monoklonale antilichamen zijn daarentegen zeer specifiek tegen slechts één determinant van de ziekteverwekker en worden daarom geproduceerd uit een B-lymfocyt met behulp van hybridomatechnologie. Hier worden monoklonale antilichamen gevormd door celfusie tussen lymfocyten en tumorcellen, waarbij deze laatste zich voor onbepaalde tijd kunnen delen. Dit maakt op zijn beurt de kweek en uiteindelijk de effectiviteit in medicijnen en antibiotica mogelijk zodra menselijke monoklonale antilichamen z. B. worden gebruikt tegen infectieziekten. Dergelijke antilichamen zouden ook nuttig zijn bij het diagnosticeren van tumoren, waarbij gedegenereerde cellen kunnen worden gedetecteerd via een gemodificeerd oppervlak.

Farmacologische werking

Om ziekteverwekkers te diagnosticeren, is het nodig om bepaalde kenmerken van het immuunsysteem te definiëren. Deze zijn aan de oppervlakte te zien. Zodra een organisme zijn immuunsysteem gebruikt om afweerreacties op gang te brengen, worden de B-lymfocyten geanimeerd om antilichamen te produceren. Dit vormt een verzameling antilichamen met verschillende eigenschappen, terwijl de respectievelijke deling op zijn beurt een B-celkloon vormt, waarvan de antilichamen reageren op een mogelijk antigeen.

Een proces ontwikkeld door Nobelprijswinnaars Cesar Milstein en Georges Köhler en gepubliceerd samen met Niels Jerne in 1975 wordt gebruikt om monoklonale antilichamen te produceren. Door middel van hun ontwikkelde methode was het mogelijk om specifiek een bepaald type antilichaam te produceren, waardoor het mogelijk werd om in een reageerbuis te kweken, wat niet alleen in elke hoeveelheid mogelijk is, maar ook met zeer specifieke eigenschappen van de antilichamen, die op hun beurt weer gebruikt kunnen worden in Medicijnen zijn geschikt. Het proces maakt de immuuncellen robuuster en kan ook als toegepaste cultuur overleven. Omdat de fusie van tumor- en immuuncellen resulteert in een aanzienlijk onbeperkte groeisnelheid, staat deze cel bekend als een hybridomacel.

Medische toepassing en gebruik

Zodra gedegenereerde B-cellen met een permanent vermogen tot delen versmelten met B-cellen die antilichamen vormen, ontstaan ​​monoklonale antilichamen die genetisch identiek zijn. Dergelijke hybridoma's zijn structureel identiek en zijn alleen gericht op het herkennen van een zeer specifiek kenmerk, vandaar de term "monoklonaal".

Productie in de farmaceutische sector is erg moeilijk en onderzoek wordt voornamelijk op muizen getest. Het dier wordt met antigenen geïnjecteerd om immunisatie op gang te brengen. De B-lymfocyten in de milt, die als cellen worden gekweekt en zijn gefuseerd met myeloomcellen, zijn van bijzonder belang. De laatste zijn die gedegenereerde lymfocyten die tumoren vormen.

Een enzym dat nucleïnezuur hybridiseert, zorgt ervoor dat hybride cellen worden gevormd. De samensmelting van de onsterfelijke tumorcellen en B-cellen in hun antilichaamproductie produceert de enorme hoeveelheid, die vervolgens wordt gekweekt als celkolonies door verschillende celklonen te selecteren en herhaaldelijk hetzelfde antilichaam te vormen. Deze kunnen precies worden gebruikt voor medische therapie, b.v. B. om kankerverwekkende stoffen en tumoren te diagnosticeren. Monoklonale antilichamen worden nu ook gebruikt om transplantaatafstoting te behandelen.

Uw medicatie vindt u hier

Risico's en bijwerkingen

Het gebruik van monoklonale antilichamen is al meerdere jaren klinisch bewezen en vertegenwoordigt een nieuw en groeiend gebied in de farmaceutische ontwikkeling. B. Passieve vaccins zijn effectief gebleken, zoals immuunsera voor slangengif, tetanus immunoglobuline of digitalis antioxine.

De complexe menging en productie van dergelijke antilichamen vindt niet plaats vanuit het bloed zelf, maar als een moleculair biologische synthese van eiwitten. Alleen immunoglobuline G is geschikt voor geneesmiddelen, aangezien het Y-vormig is en zo de ontwikkeling van antilichamen bevordert.

Bij kankertherapie hebben monoklonale antilichamen tot doel de gedegenereerde cellen op te lossen en zo de signaalroutes van de groeifactoren te blokkeren, inclusief de vorming van nieuwe bloedvaten. Als de therapie niet reageert, kunnen de B-cellen vervolgens met een rituximab-infusie uit het bloed van de patiënt worden verwijderd.

Bij gewrichtsaandoeningen, zoals reumatoïde artritis, worden de ontstekingsprocessen geactiveerd en versterkt door antigenen, wat uiteindelijk leidt tot het oplossen van bot- en gewrichtsweefsel. Antilichamen creëren een nieuw evenwicht, die specifiek ingrijpen in het ontstekingsproces.

Ten slotte wordt het gebruik van monoklonale antilichamen ook gebruikt bij microbiologische diagnostiek. Parasitaire, bacteriële of virale infecties kunnen zo beter worden geïdentificeerd en gedetecteerd, aangezien de pathogenen ze kunnen identificeren.

Recombinante actieve ingrediënten zijn alleen goedgekeurd voor behandeling als de therapie eerder niet succesvol was en ziektemodificerende middelen nodig zijn geworden. Het risico bestaat dat de behandeling kan leiden tot een verhoogd aantal nieuwe infecties. Dit komt omdat, hoewel monoklonale antilichamen specifieke eiwitstructuren herkennen door ze na te bootsen, het zelf eiwitten blijven die alleen via een infuus of injectie door de arts worden toegediend. Reacties die optreden zijn bijwerkingen op de injectieplaats, zoals: B. Huidreacties of allergieën.