De Zenuwgeleidbaarheid is het vermogen van zenuwvezels om bio-elektrische impulsen met een bepaalde snelheid in beide richtingen over te brengen. Het doorsturen vindt plaats via actiepotentialen in de scheidingsstimuleringslijn. Bij ziekten zoals polyneuropathie is de zenuwgeleiding verstoord.
Wat is de zenuwgeleiding?
Zenuwvezels zijn in staat bio-elektrische impulsen door het lichaam te transporteren. Fysiek gezien bestaat elke zenuwvezel uit een isolerende myeline-omhulling en een geleidende massa in deze omhulling.
Signalen worden in het zenuwstelsel overgedragen door de overdracht van actiepotentialen, die worden doorgegeven als bio-elektrische spanningen. Omdat er een snelle spanningsval langs zenuwvezels is, worden impulsen in het zenuwstelsel alleen over korte afstanden getransporteerd als werkelijke bio-elektrische spanningen. Daarnaast zijn er spanningsafhankelijke ionenkanalen in de membranen van de zenuwvezels. Deze kanalen van de zenuwvezels dienen ook om spanningspotentialen langs individuele zenuwen over te brengen. Zonder de ionenkanalen zou de zenuwgeleiding aanzienlijk minder abrupt zijn.
De snelheid van de zenuwbanen kan vandaag worden gemeten. In deze context hebben we het over de zenuwgeleidingssnelheid, die bij zoogdieren overeenkomt met tussen één en 100 m / s. Deze zenuwgeleidingssnelheid is afhankelijk van de temperatuur, aangezien moleculaire structuren betrokken zijn bij zenuwgeleiding.
Functie en taak
Wanneer bepaalde zenuwen geïrriteerd zijn, kan deze irritatie zich verspreiden dankzij de zenuwgeleiding. Als bijvoorbeeld zenuwen in de extremiteiten worden gestimuleerd, verspreidt deze impuls zich in beide richtingen van de zenuwvezel en verandert het spanningsveld van het lichaam. De impuls wordt doorgegeven aan de hersenen en gaat daar het bewustzijn binnen.
Motorische impulsen die vanuit het centrale zenuwstelsel naar de spieren worden gestuurd, bereiken hun doel alleen vanwege de zenuwgeleiding. De zenuwgeleidingssnelheid bepaalt hoe lang de impuls nodig heeft om zich te verspreiden en uiteindelijk zijn doel te bereiken.
De myeline-laag van de axonen wordt gebruikt voor elektrische isolatie en zorgt voor een extreme versterking van het uitgezonden signaal. De impuls hoeft alleen te worden versterkt op de blootgestelde delen van de zenuwvezel. Daarom worden op deze punten ionenkanalen tussengevoegd die het signaal sterk genoeg maken om het membraan van de volgende zenuwvezel te depolariseren en daar ook een actiepotentiaal teweeg te brengen. Dit systeem staat ook wel bekend als de scheidbaarheid van de excitatiegeleiding.
Een zenuwvezel heeft aanvankelijk een rustmembraanpotentiaal. Er is dus een potentiaalverschil tussen de extra- en intracellulaire ruimte, maar er is geen potentiaalverschil langs het axon. Wanneer de zenuwvezel wordt bereikt door een impuls in de rustpotentiaal, die deze depolariseert voorbij de drempelpotentiaal, opent deze spanning de spanningsafhankelijke Na + -kanalen van de vezel. De Na + -ionen stromen dus vanuit de extracellulaire ruimte naar de intracellulaire ruimte van de zenuwvezel. Het plasmamembraan depolariseert en er is een teveel aan positieve ladingen in vergelijking met de omgeving. Hierdoor ontstaat een elektrisch veld.
Als gevolg hiervan is er een potentiaalverschil langs het axon. Er treden ladingsverschuivingen op die het membraanpotentiaal van de volgende zenuwvezel positief beïnvloeden. Naast de overdracht van actiepotentialen in het perifere zenuwstelsel vindt ook de overdracht van impulsen in het centrale zenuwstelsel plaats via de beschreven processen.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Geneesmiddelen voor paresthesie en stoornissen in de bloedsomloopZiekten en aandoeningen
Als het perifere zenuwkostuum en dus de zenuwgeleiding in de individuele zenuwbanen beschadigd is, kunnen gevoelloosheid en zelfs motorische stoornissen optreden.
Schade aan de zenuwbanen verschijnt als vertraagde zenuwgeleidingssnelheden. Een van de bekendste ziekten in deze context is polyneuropathie. In de context van polyneuropathieën wordt informatie in de hersenen en uit de hersenen in het lichaam slechts langzaam, niet of in ieder geval onvolledig overgedragen. De reden hiervoor zijn beschadigde zenuwbanen die de informatiestroom belemmeren.
Er zijn verschillende oorzaken voor dit fenomeen. De geneeskunde maakt fundamenteel onderscheid tussen verworven en aangeboren polyneuropathieën. Verworven vormen van de ziekte kunnen bijvoorbeeld worden toegeschreven aan toxines of ontstekingen en schadelijke stofwisselingsproducten. Aangeboren varianten zijn daarentegen genetisch bepaald. Hoge alcoholconsumptie en slechte voeding zijn de meest voorkomende triggers van verworven polyneuropathie. Zowel de bloedsuikerspiegel als de stofwisselingsproducten van de afbraak van alcohol tasten de zenuwen aan en kunnen deze beschadigen.
Infecties zoals lepra kunnen ook in verband worden gebracht met polyneuropathieën. Bij sommige infecties met een polyneuropathie blijft de ziekteverwekker zelfs onopgemerkt. Dit is bijvoorbeeld het geval bij het Guillain-Barré-syndroom. Bij deze ziekte treden plotseling ontstekings- en ontstekingsveranderingen in het perifere zenuwstelsel op, waarvan de meeste beginnen bij de zenuwwortels op het ruggenmerg.
Nog gebruikelijker dan polyneuropathie is het carpaaltunnelsyndroom, dat meestal wordt veroorzaakt door drukschade aan de medianuszenuw van de pols.
Demyeliniserende ziekten van het centrale zenuwstelsel moeten worden onderscheiden van de genoemde ziekten, die de zenuwgeleiding aantasten door de afbraak van isolerend myeline in controlecentra zoals de hersenen. Een van de bekendste van deze ziekten is de degeneratieve ziekte multiple sclerose. Neuropathieën zoals acute motorische axonale neuropathie vallen ook in dit gebied.
.jpg)
.jpg)
