Fenethylamine

Fenethylamine (ERWT) is de moederstof van catecholamines zoals adrenaline, noradrenaline of dopamine. Het wordt vaak verweten dat het gevoelens van geluk opwekt. Het wordt zowel algemeen in het plantenrijk als als hormoon in het menselijk lichaam aangetroffen.

Wat is fenethylamine?

Fenethylamine wordt beschouwd als de moederstof voor de catecholamines, die veel in het lichaam worden gebruikt als neurotransmitters of hormonen. De actieve ingrediënten adrenaline, noradrenaline of dopamine zijn afgeleid van de moederstof PEA. De juiste chemische naam voor fenethylamine is 2-fenylethylamine.

In de plant fungeert deze verbinding als een voorloper voor de benzylisoquinoline-alkaloïden. Daarom is dit actieve ingrediënt wijdverspreid in het plantenrijk. Naast de belangrijke catecholamines die in het menselijk lichaam werken, zoals dopamine, adrenaline of noradrenaline, zijn veel psychedelische hallucinogenen ook afgeleid van fenethylamine. Fenethylamine werd erkend als het lichaamseigen hormoon, dat verantwoordelijk is voor het creëren van gevoelens van plezier en geluk.

Als chemisch molecuul bestaat het uit een aromatische fenylring met een zijketen van ethylamine. Fenethylamine is een kleurloze vloeistof met een visgeur en een kookpunt van 200 graden. De verbinding is slecht oplosbaar in water. Het komt vooral veel voor in bittere amandelolie en cacaobonen. Het werd ook aangetroffen in de hersenen en urine.

Functie, effect en taken

Fenethylamine is een endogeen hormoon dat gevoelens van plezier en geluk opwekt. In de staat van het grootste geluk worden verhoogde concentraties PEA in het lichaam aangetroffen.

Het uitgangspunt voor de biosynthese van fenethylamine is het aminozuur fenylalanine. Het is gebleken dat PEA zowel fysiek als psychologisch kan worden verspreid. Studies hebben bijvoorbeeld aangetoond dat lichaamsbeweging de hoeveelheid fenethylamine in het lichaam verhoogt. Na duurtraining raken hardlopers in een toestand van bedwelming, wat te wijten is aan de hoge concentraties fenethylamine. Gevoelens van geluk worden ook geactiveerd wanneer u verliefd wordt.

Het bleek dat verliefde mensen ook een hogere PEA-concentratie in hun lichaam hebben. Ook hier wordt het lichaam in een staat van bedwelming gebracht, wat het bekende tintelende gevoel in de maag veroorzaakt. Tegelijkertijd wordt het rationele denken echter beperkt, wat leidt tot een zekere onzorgvuldigheid of zelfs "blindheid". De effecten van fenethylamine duren echter niet eeuwig. Na een periode van vier jaar went u aan de verhoogde waarden. Daarna kunnen ontwenningsverschijnselen optreden, die tot een depressieve stemming leiden. Het effect van PEA is vergelijkbaar met dat van een medicijn en ook de biochemische processen zijn vergelijkbaar.

Volgens sommige verklaringen zou de orale inname van PEA geen effect moeten hebben omdat het actieve ingrediënt zeer snel wordt afgebroken door monoamineoxidase (MAO). Andere auteurs spreken van kortetermijneffecten die zich uiten in een verhoging van de bloeddruk. Het optreden van plotselinge migraine bij het nuttigen van voedingsmiddelen die fenethylamine bevatten, wordt gedeeltelijk verklaard door de stijging van de bloeddruk.

PEA kan kooldioxide binden. De verhoogde kooldioxideconcentratie in het bloed verhoogt niet alleen de bloeddruk, maar verhoogt ook de bloedsuikerspiegel en stimuleert de ademhaling. Als de fenethylamine-waarden erg hoog zijn, kunnen ook toxische effecten op de bloedsomloop optreden. Het effect is echter individueel verschillend.

Opleiding, voorkomen, eigenschappen en optimale waarden

Zoals eerder vermeld, is fenethylamine zeer wijdverspreid in het plantenrijk, waar het dient als een voorloper voor bepaalde alkaloïden. Veel fenethylamine werd voornamelijk aangetroffen in bittere amandelolie of cacao. Het gelukseffect van chocolade zou te danken zijn aan PEA. Er kon tenminste een verhoogde concentratie dopamine worden bepaald, die kan worden gevormd uit fenethylamine.

Het valt echter nog te bezien of dit effect te wijten is aan de consumptie van chocolade. PEA wordt bij inname zeer snel afgebroken. De chemische basisstructuur van de catecholamines, waaronder PEA, zorgt ervoor dat deze groep actieve stoffen werkt als neurotransmitters, die ze karakteriseren als psychotrope stoffen. Het is echter onwaarschijnlijk dat de sporen van PEA in de hersenen of urine afkomstig zijn van voedsel. Het lichaam maakt zelf fenethylamine aan uit fenylalanine.

Ziekten en aandoeningen

Verhoogde concentraties fenethylamine kunnen giftig zijn. Dit maakt een verhoogde stimulatie van de bloedsomloop mogelijk, wat kan leiden tot cardiovasculaire problemen. Bovendien zijn verhoogde fenethylamineconcentraties verantwoordelijk voor de ontwikkeling van migraine.

Er is ook waargenomen dat sterk verhoogde fenethylamineconcentraties in het bloed kunnen resulteren in een vertraagd histaminekatabolisme. Tijdens het proces hoopt histamine zich op in het lichaam. De verhoogde histamineconcentratie heeft een toxisch effect. Ademhalingsmoeilijkheden, rode huid, netelroos, misselijkheid, braken, hoofdpijn en diarree komen onder andere voor. De symptomen doen denken aan visvergiftiging. De hoge fenethylamineconcentratie die verantwoordelijk is voor de vertraagde afbraak van histamine kan meestal niet worden gegenereerd door een verhoogde inname van fenethylamine, omdat het snel wordt afgebroken door monoamineoxidase (MAO) en slechts gedurende korte tijd zou toenemen.

MAO-remmers beperken echter de werking van het enzym, waardoor de fenethylamineconcentratie toeneemt. Therapieën die MAO-remmers bevatten, kunnen bij onjuist gebruik ook tot ernstige bijwerkingen leiden. Fenethylamine heeft een antidepressieve werking. PEA is echter niet geschikt voor de behandeling van depressie vanwege de snelle afbreekbaarheid door monoamineoxidase.

De toediening van monoamineoxidaseremmers verhoogt echter de lichaamseigen concentratie van PEA. MAO-remmers kunnen dus worden gebruikt om depressie te behandelen. Extra inname van PEA is gecontra-indiceerd tijdens deze behandeling. Het uitblijven van afbraak van fenethylamine zou de concentratie ervan verhogen en mogelijk leiden tot significant verhoogde concentraties. Dit zou leiden tot een verhoging van de bloeddruk, hoofdpijn en mogelijk histaminevergiftiging.