Myasthenia gravis pseudoparalytica

De auto-immuunziekte Myasthenia gravis pseudoparalytica is een spierzwakte die ertoe leidt dat de menselijke spieren snel vermoeid raken. De ziekte kan mensen van alle leeftijden treffen en houdt verband met psychologische stress. Bij een snelle behandeling verdwijnen de symptomen van myasthenia gravis pseudoparalytica meestal snel.

Wat is myasthenia gravis pseudoparalytica?

De eerste tekenen van myasthenia gravis pseudoparalytica zijn meestal visuele stoornissen die worden veroorzaakt door snelle spiervermoeidheid. Dubbel zien is typerend; de bovenoogleden hangen vaak aan één of beide zijden door en hangen af ​​(ptosis).
© merla - stock.adobe.com

In de Myasthenia gravis pseudoparalytica het is een zeer zeldzame vorm van spierzwakte. Deze auto-immuunziekte wordt gekenmerkt door de snelle vermoeidheid van de spieren. De ogen en het gezicht worden voornamelijk beïnvloed door de spierzwakte.

Naarmate de ziekte vordert, kunnen echter ook andere spiergroepen, waaronder het hart en de longen, worden aangetast. Patiënten met myasthenia gravis pseudoparalytica hebben symptomen die op verlamming lijken.

oorzaken

De oorzaken van een Myasthenia gravis pseudoparalytica bevinden zich in een verstoorde neuromusculaire transmissie, wat betekent dat de signalen tussen de spieren en zenuwen van de getroffen patiënt niet correct worden overgedragen.

Myasthenia gravis pseudoparalytica is een ziekte waarbij het immuunsysteem van een persoon tegen het eigen lichaam is gericht. Artsen noemen dit ook wel een auto-immuunziekte. In het geval van myasthenia gravis pseudoparalytica verstoort deze auto-immuunreactie de neuromusculaire transmissie, wat resulteert in een snellere vermoeidheid van de spieren met de symptomen van verlamming.

Maar zelfs als de thymus - een klier in het menselijk borstbeen - verandert door een ziekte, bijvoorbeeld een kwaadaardige tumor, kan dit leiden tot myasthenia gravis pseudoparalytica. De thymus is verantwoordelijk voor het beheersen van het menselijke immuunsysteem, daarom kan een auto-immuunreactie optreden in een zieke klier.

Ongeveer 80 procent van alle patiënten met myasthenia gravis pseudoparalytica heeft een aandoening van de thymus. Mentaal stressvolle situaties zoals overlijden of zwangerschap kunnen echter ook de oorzaak zijn van myasthenia gravis pseudoparalytica.

Symptomen, kwalen en tekenen

De eerste tekenen van myasthenia gravis pseudoparalytica zijn meestal visuele stoornissen die worden veroorzaakt door snelle spiervermoeidheid. Dubbel zien is typerend; de bovenoogleden hangen vaak aan één of beide zijden door en hangen af ​​(ptosis). Bij ongeveer 20 procent van de patiënten beperkt de ziekte zich tot deze symptomen; de arts spreekt van pure oculaire myasthenia gravis.

In veel gevallen verspreidt de ziekte zich echter naar andere spiergroepen; in principe kunnen alle bewust controleerbare spieren worden aangetast. Een relatief veel voorkomende verlamming van de gezichtsspieren gaat hand in hand met het verlies van gezichtsuitdrukkingen: de emotieloze gezichtsuitdrukking van de zieke valt op. Als de ziekte zich uitbreidt naar de lippen, het gehemelte, de tong en de strottenhoofdspieren, zijn spraak- en slikstoornissen het gevolg.

Betrokkenheid van de ademhalingsspieren is ook mogelijk en manifesteert zich in toenemende kortademigheid: in het ergste geval kan een myasthenische crisis leiden tot een plotselinge en massale achteruitgang met een acuut risico op verstikking. Spieren die niet vrijwillig kunnen worden gecontroleerd, zoals de hartspier, worden niet aangetast door de ziekte.

De symptomen van myasthenia gravis pseudoparalytica verergeren gewoonlijk bij inspanning. Kenmerkend is ook de afhankelijkheid van het tijdstip van de dag: de symptomen zijn 's ochtends vrij zwak en worden tegen de avond aanzienlijk erger.

Diagnose en verloop

Naar een Myasthenia gravis pseudoparalytica Om een ​​diagnose te stellen, moet de getroffen patiënt contact opnemen met een neuroloog. Dit zal de patiënt eerst uitgebreid vragen naar zijn symptomen en vervolgens bepaalde neurologische tests gebruiken om de myasthenia gravis pseudoparalytica te bepalen.

Naast de snelle vermoeidheid van de spieren zijn de typische symptomen visuele stoornissen, uitdrukkingsloze gezichtsuitdrukkingen, slik- en spraakstoornissen en hart- of longproblemen (bijv. Kortademigheid). Bovendien kan myasthenia gravis pseudoparalytica worden gediagnosticeerd met behulp van verschillende drugstests. Deze worden gebruikt om de neuromusculaire signaaloverdracht en de veerkracht van de spieren te controleren. Elektromyografie wordt ook vaak gebruikt als myasthenia gravis pseudoparalytica wordt vermoed.

Met behulp van dit onderzoek worden de activiteit en vermoeidheid van de spier geanalyseerd. Om eventuele veranderingen in de thymusklier te identificeren, raden de meeste artsen ook een CT-scan en een thoraxfoto aan.

In het geval van myasthenia gravis pseudoparalytica is een verminderde levensverwachting niet aan te nemen, en de beperkingen die door deze ziekte worden veroorzaakt, zijn bij de meeste patiënten ook gering. Om het verloop van de myasthenia gravis pseudoparalytica tijdig vast te stellen, dienen er echter regelmatig controles bij de neuroloog plaats te vinden.

Complicaties

Door de myasthenia gravis pseudoparalytica lijden de getroffenen aan aanzienlijke beperkingen in het dagelijks leven. De patiënt wordt erg moe en uitgeput, waardoor fysieke activiteiten of sporten voor de betrokkene niet meer mogelijk zijn. Het is ook niet ongebruikelijk dat visuele stoornissen optreden die de kwaliteit van leven van de getroffenen aanzienlijk blijven verminderen.

De getroffenen zien wazig of dubbel zien, soms gaat het om zogenaamd sluier zien. De spieren lijken zwak, waardoor vooral bij kinderen ontwikkelingsstoornissen kunnen optreden. Dit leidt niet zelden tot sociale uitsluiting of psychische klachten. De spieren in het gezicht worden ook aangetast door myasthenia gravis pseudoparalytica, wat kan leiden tot slikproblemen.

De moeilijkheid bij het slikken maakt het moeilijker om vloeistoffen en voedsel in te nemen, waardoor patiënten last kunnen hebben van ondergewicht of deficiëntiesymptomen. Myasthenia gravis pseudoparalytica kan in de regel niet causaal worden behandeld. De symptomen kunnen echter met behulp van medicatie worden beperkt, zodat de levensverwachting van de patiënt niet wordt verminderd. Er zijn geen bijzondere complicaties en de ontwikkeling van het kind kan op de gebruikelijke manier plaatsvinden.

Wanneer moet je naar de dokter gaan?

Als de betrokkene lijdt aan aanhoudende stress of emotioneel leed, moet de hulp en ondersteuning van een arts of therapeut worden gezocht. Als de fysieke prestaties afnemen, de spieren verzwakken of als alledaagse verplichtingen slechts in beperkte mate kunnen worden vervuld, moet een arts worden geraadpleegd. Bij snelle vermoeidheid, verhoogde slaapbehoefte en inwendige zwakte is er een onregelmatigheid die moet worden onderzocht. Een algemeen gevoel van ziekte, malaise of verminderd gezichtsvermogen moet met een arts worden besproken.

Raadpleeg een arts bij dubbelzien, wazig zien of een verhoogd risico op ongevallen en letsel. Er moet actie worden ondernomen bij stoornissen in de vocalisatie, onregelmatig slikken en afwijkingen in het hartritme. Omdat in ernstige gevallen een levensbedreigende aandoening dreigt, moet bij de eerste tekenen zo snel mogelijk een arts worden geraadpleegd. Veranderingen in de spieren in de mond en keel moeten aan een arts worden voorgelegd, zodat er geen gevolgen zijn zoals verlies van eetlust of ongewenst gewichtsverlies.

Bij een ademhalingsstoornis, ademhalingsmoeilijkheden of angst is een arts nodig. Als er een acute aandoening optreedt door kortademigheid, moet een ambulancedienst worden gewaarschuwd.Tot aan zijn aankomst dienen door de aanwezigen eerste hulpmaatregelen te worden genomen zodat het voortbestaan ​​van de betrokkene verzekerd is.

Behandeling en therapie

De neuroloog zal bij een Myasthenia gravis pseudoparalytica adviseren behandeling met geneesmiddelen die het immuunsysteem van het lichaam onderdrukken (immunosuppressiva).

Op deze manier kunnen de symptomen van spierzwakte in de meeste gevallen heel goed en ook over een langere periode worden onderdrukt. Bovendien hebben cholesteraseremmers een positief effect op de verminderde neuromusculaire transmissie. Ze zijn echter niet geschikt voor langdurig gebruik, omdat deze medicijnen snel minder effectief worden.

In zeer ernstige gevallen, waarvoor een pathologische verandering of een tumor van de thymusklier verantwoordelijk is, of bij patiënten jonger dan 50 jaar, wordt vaak het verwijderen van de thymusklier aanbevolen. Zelfs als de symptomen van myasthenia gravis pseudoparalytica gewoonlijk slechts zeer langzaam verdwijnen als gevolg van de verwijdering, helpt het de meeste patiënten permanent.

Uw medicatie vindt u hier

➔ Geneesmiddelen tegen spierzwakte

Outlook & prognose

Aangezien de symptomen die gepaard gaan met myasthenia gravis pseudoparalytica sterk kunnen variëren in ernst en lokalisatie, is een algemene prognose moeilijk. Vanwege het trage verloop in de meeste gevallen is de prognose echter gunstig bij vroege en geschikte therapie. De meerderheid van de behandelde personen reageert goed op de behandelingsmaatregelen.

De symptomen verdwijnen zodat ze een grotendeels normaal dagelijks leven kunnen leiden met slechts geringe fysieke beperkingen. Myasthenia gravis pseudoparalytica heeft ook geen negatieve invloed op de levensverwachting. De behandelende arts controleert echter met regelmatige tussenpozen het ziekteverloop om eventuele verslechtering in een vroeg stadium te signaleren en eventueel de behandeling bij te kunnen sturen.

Zonder behandeling verergeren de symptomen die gepaard gaan met myasthenia gravis pseudoparalytica echter gewoonlijk. Dit leidt tot ernstige complicaties. Met name de ademhalingsspieren kunnen falen naarmate de ziekte voortschrijdt. Dit is niet alleen levensbedreigend en kan leiden tot vroegtijdig overlijden, maar kan ook levenslang kunstmatige beademing vereisen. Eerder bijvoorbeeld, toen er geen moderne therapie voor de ziekte was, stierf ongeveer een derde van de getroffenen in de eerste jaren van de ziekte.

preventie

Er zijn geen effectieve manieren om er een te krijgen Myasthenia gravis pseudoparalytica voorkomen. Omdat psychologische stress een rol kan spelen bij het ontstaan ​​van de ziekte, wordt aanbevolen dat patiënten die al ziek zijn zo min mogelijk aan psychologische stress worden blootgesteld. Dit kan in ieder geval de progressie van myasthenia gravis pseudoparalytica inhouden.

Nazorg

Met myasthenia gravis pseudoparalytica heeft de getroffen persoon in de meeste gevallen zeer weinig en slechts beperkte maatregelen en opties voor directe follow-up. Om deze reden moeten de getroffenen zo vroeg mogelijk een arts raadplegen, zodat er geen verdere compilaties of klachten zijn. Hoe eerder een arts wordt gecontacteerd, hoe beter het verloop van de ziekte gewoonlijk is.

Zelfherstel kan niet plaatsvinden en de symptomen blijven meestal verergeren als de behandeling niet wordt gevolgd. De meeste mensen met myasthenia gravis pseudoparalytica zijn afhankelijk van het nemen van verschillende medicijnen. Er moet altijd voor worden gezorgd dat het regelmatig wordt ingenomen en dat de dosering correct is om de symptomen te verlichten en te beperken.

Bij bijwerkingen of vragen dient altijd eerst een arts te worden geraadpleegd. Elke verandering van de huid moet altijd onmiddellijk worden gecontroleerd door een arts. Een volledige genezing is meestal niet mogelijk. Vaak is contact met andere patiënten met myasthenia gravis pseudoparalytica ook zinvol, omdat informatie wordt uitgewisseld, wat het dagelijks leven kan vergemakkelijken.

U kunt dat zelf doen

Afhankelijk van het type spiergroep dat wordt aangetast en de ernst van de spierzwakte, zijn er talloze manieren om het dagelijks leven met myasthenia gravis pseudoparalytica gemakkelijker te maken. De dagelijkse routine moet worden afgestemd op de individuele prestaties - het is vooral belangrijk om voldoende pauzes te plannen. In het huishouden compenseren hulpmiddelen zoals openers voor flessen en wegwerpglazen of gebruiksvriendelijke keukenapparatuur het gebrek aan spierkracht, een stahulp ondersteunt vermoeide benen. Voorwerpen die vaak worden gebruikt, kunnen het beste binnen handbereik worden gehouden en niet boven hoofdhoogte, pantoffels met antislipzolen voorkomen vallen op gladde vloeren. Stuurbekrachtiging en automatische transmissies besparen waardevolle energie tijdens het rijden.

Als het zicht wordt aangetast door dubbel zien, kan het helpen om één oog te bedekken met een ooglapje of een speciale contactlens. Om ervoor te zorgen dat het gezichtsvermogen van het bedekte oog niet continu afneemt, moet het hulpmiddel afwisselend op beide ogen worden gebruikt. We raden aan om een ​​zonnebril te dragen als u oogproblemen heeft, vooral bij fel licht.

Nicotine, cafeïne en grote hoeveelheden alcohol kunnen de klachten tijdelijk verergeren; ook een reactie op sterk ruikende stoffen zoals schoonmaakmiddelen of parfum is mogelijk. Stress en emotionele stress, maar ook weersveranderingen en infecties hebben vaak een sterk negatief effect op het welzijn van de getroffenen. Het leren van een ontspanningstechniek, maar ook het openlijk omgaan met de ziekte, is vooral nuttig in slechte fasen.