Spermarche

Met de Spermarche een mannelijke adolescent bereikt seksuele rijpheid. Het ejaculaat bevat pas echt sperma in de spermabark. Als er een tekort aan testosteron is, kan de spermabark verstoord of zelfs afwezig zijn.

Wat is de spermarche?

Tijdens de puberteit ontwikkelen mensen vruchtbaarheid. Terwijl de eerste periode de seksuele volwassenheid bij vrouwen inluidt, begint bij adolescente mannen geleidelijk de productie van sperma in de testikels. Het begin van de spermaproductie wordt Spermarche genoemd. Deze technische term is een leenwoord uit het Grieks, waar "archḗ" zoiets als "begin" betekent.

Jonge mensen die seksueel actiever zijn, kunnen een orgasme bereiken voordat de zaadcellen oprukken, maar geven slechts een kleine hoeveelheid afscheiding af zonder sperma voordat ze geslachtsrijp zijn. De eerste echte ejaculatie heet ejakularche en kan pas plaatsvinden nadat de spermabak is binnengegaan.

Het aantal zaadcellen in de ejaculatie-uitscheiding is kort na het betreden van de spermabark nog relatief laag, maar neemt dan beetje bij beetje toe. De tijd van de spermakerk en de ejakularche kan niet eenduidig ​​worden geschat door louter observatie en kan alleen worden bepaald met behulp van hulpmiddelen.

Als mannelijke adolescenten geen orgasme hebben gehad vóór de spermamars en niet seksueel actief zijn op het moment van het begin van de seksuele volwassenheid, vindt de ejakularche plaats in de vorm van aanvankelijke vervuiling of polluarche. Vervuiling is een zaadlozing zonder waakbewustzijn, d.w.z. een orgasme dat optreedt tijdens de slaap. De Spermarche wordt nu verwacht vanaf een gemiddelde leeftijd van 13 jaar.

Functie en taak

De mannelijke geslachtsorganen zijn direct na de geboorte al volledig ontwikkeld, maar differentiëren in de loop van de puberteit verder onder invloed van geslachtshormonen. De testosteronspiegel in het bloed stijgt en de testikels bereiken volledige functionaliteit. Deze volledige functionaliteit omvat de mogelijkheid om sperma te produceren.

Vóór de sperma-ark komt het orgasme van adolescenten overeen met een afvoer van secreties. Pas na de Spermarche is er een daadwerkelijke ejaculatie in de zin van een ejaculatie. De eerste "echte" ejaculatie na de spermabark geeft de seksuele rijpheid van de adolescent aan. Tijdens de puberteit verandert het ejaculaat van mannelijke adolescenten en, volgens de spermamars, bestaat het uit cellulaire componenten zoals sperma en epitheelcellen van de testiculaire tubuli, die bewegen in vloeibare componenten zoals zaadplasma.

In het eerste ejaculaat zitten maar een paar zaadcellen, die meestal van slechte kwaliteit zijn en in veel gevallen nog niet bevrucht kunnen worden. In de tijd die volgt op de spermabark, neemt hun aantal en de kwaliteit van de zaadcellen in het ejaculaat beetje bij beetje toe. De vruchtbaarheid treedt op.

Onder kwaliteit moet in deze context primair worden verstaan ​​vitaliteit en mobiliteit of behendigheid. Alleen een snel en sterk sperma kan op tijd na de seksuele handeling het vrouwelijke ei bereiken en het binnendringen.

In geslachtsrijpe testikels zijn er stam-spermatogonia, die twee soorten spermatogonia worden. De zogenaamde A-spermatogonia komen rechtstreeks uit de stam-spermatogonia en voeren een mitotische deling uit in twee dochtercellen, waarvan er één zich verder deelt. Je dochtercellen zijn zogenaamde B-spermatogonia en gaan de rijpingsfase in.

Cytoplasmatische processen verbinden B-spermatogonia om groepen te vormen die samen het stadium van volwassenheid doorlopen. Naarmate ze ouder worden, migreren ze over de bloed-testiculaire barrière in de richting van de testiculaire tubuli en worden daar eerste-orde spermatocyten genoemd. Als zodanig ondergaan ze een eerste meiotische deling in de zin van haploïdisatie, waarbij twee spermatocyten van de tweede orde worden gevormd.

Met de tweede meiose in de zin van vergelijkingsdeling (meiose), vormen zich twee spermatiden. Een primaire spermatocyt wordt dus vier spermatiden, die tijdens de spermiogenese sperma worden. De eerste stap in de spermiogenese komt overeen met nucleaire condensatie, die wordt geassocieerd met celplasma-verlies en staartvorming. Bovendien wordt het acrosoom gevormd om de eicel te penetreren.

Bij het ontstaan ​​van al deze processen speelt de verhoogde testosteronafgifte tijdens de puberteit een rol. Naast de cellulaire componenten van het ejaculaat, wordt zaadplasma gevormd in de spermabark op basis van de secreties van bijkomende geslachtsklieren.

Ziekten en aandoeningen

Testosteron is de meest relevante factor voor spermarche en de ontwikkeling van mannelijke geslachtsrijpheid. Het hormoon is afkomstig van de Leydig-interstitiële cellen. Ziekten van deze cellen, zoals tumoren of ontstekingsschade, kunnen leiden tot een tekort aan testosteron. In extreme gevallen kan een dergelijk tekort leiden tot een gebrek aan Spermarche en dus tot seksuele volwassenheid.

Niet alleen een verminderde aanmaak van testosteron in de cellen, maar ook een verminderde gevoeligheid voor het hormoon kan leiden tot stoornissen van het sperma en de seksuele rijping. Testosteronreceptoren zijn cellen die gevoelig de aanwezigheid van testosteron registreren en zich aan het hormoon binden om de beschreven processen op gang te brengen. Als deze receptoren onder het gemiddelde gevoelig zijn, treden er storingen op.

Omdat de cellen worden aangestuurd door zenuwcentra in de hypothalamus, is het mogelijk dat seksuele volwassenheid niet optreedt, zelfs als de controlecentra in de hypothalamus beschadigd zijn. Door abnormale omstandigheden in de controlecentra op een hoger niveau, zoals vroegtijdig gestimuleerde testosteronproductie, kan de puberteit met Spermarche vroegtijdig beginnen. Een vroeg begin van de puberteit en geslachtsrijpheid hoeft niet noodzakelijk geassocieerd te worden met de waarde van de ziekte. Genetische factoren kunnen deze verbinding ook bevorderen. Hetzelfde geldt voor een vertraging in de processen. Fysieke oorzaken van een vertraagde puberteit kunnen ook het verwijderen van de schildklier zijn.