De Mesoderm is het middelste zaadlob van de embryoblast. Verschillende weefsels van het lichaam onderscheiden zich ervan. Bij mesodermale remmende dysplasieën wordt de embryonale ontwikkeling voortijdig onderbroken.
Wat is het mesoderm?
Het embryo ontwikkelt zich uit wat bekend staat als een blastocyst, ook wel bekend als een embryoblast. In triploblastische organismen zoals mensen heeft de embryoblast drie verschillende zaadlobben: een binnenste, een middelste en een buitenste zaadlob. De eerste differentiatie van het embryo is het resultaat van de zaadlobben.
De foetus krijgt dus verschillende cellagen, die na verloop van tijd de verschillende structuren, organen en weefsels produceren. De zaadlobben ontwikkelen zich tijdens gastrulatie uit de blastula. De binnenste zaadlob wordt ook wel het endoderm genoemd. Het buitenste zaadlob wordt het ectoderm genoemd. Het mesoderm komt overeen met het middelste zaadlob. Zijn cellen ontwikkelen zich in een menselijk embryo in de derde week van de embryonale ontwikkeling. In een eerder stadium ontwikkelden de epiblast en hypoblast zich op het embryo.
De cellen van het mesoderm migreren tussen deze twee structuren. De term mesoderm is een term die wordt gebruikt in de ontogenese en die betrekking heeft op de ontwikkeling van een individu. Vooral het mesenchym ontwikkelt zich vanuit het mesoderm. De twee termen zijn echter niet synoniem. Het mesenchym is meer een histologische dan een ontologische term.
Anatomie en structuur
In de derde week van ontwikkeling vormt zich een primitieve streep op het embryo. Bovendien wordt het intra-embryonale mesoderm gemaakt. Een kiemschijf met twee bladeren wordt omgevormd tot een kiemschijf met drie bladeren. Dit proces wordt gastrulatie genoemd.
De primitieve streep ontwikkelt zich op het oppervlak van het ectoderm en is een streepvormige verdichting van prolifererende cellen van het buitenste zaadlob. Deze strip bepaalt de lengteas van het latere lichaam. Aan de voorkant wordt de primitieve streep verdikt en ontwikkelt zich tot een primitieve knoop of Hensen-knoop. Het middenvlak van de primitieve strook zinkt naar de primitieve trog. Cellen van het ectoderm duiken daar de diepte in. Ze komen tot rust tussen het ectoderm en het endoderm en vormen het middelste zaadlob. Dit intra-embryonale mesoderm groeit naar de randen van de kiemschijf.
Aan de randen wordt het het extraembryonale mesoderm. Het intra-embryonale mesoderm vormt zich niet continu. Er wordt geen mesoderm gevormd in het craniale gebied van de prechordale plaat en in het caudale gebied van het cloacale membraan. De primitieve put wordt gevormd in het primitieve knooppunt, waarin sommige ectodermcellen onderdompelen en verder gaan naar de prechordale plaat. In de middenlijn vormt zich een celkoord, het notochord-proces genaamd, en dient als bijlage voor het notochord. Het mesodermweefsel naast het notochord is verdeeld in verschillende secties: het axiale, het paraxiale, het intermediaire en het laterale mesoderm.
Functie en taken
Het mesoderm bestaat uit multipotente, embryonale stamcellen. Deze cellen hebben een hoge mate van mitose. Daarom spelen ze een belangrijke rol bij de morfogenese. Celdeling en differentiatie worden samengevat als morfogenese. Deze twee processen geven een embryo zijn vorm.
Ze creëren alle noodzakelijke weefselsoorten, celtypen en organen. De eigenschap van multipotentie stelt de embryonale stamcellen in staat zich te differentiëren tot bijna elk celtype. Alleen door de bepaling wordt het definitieve ontwikkelingsprogramma opgesteld voor de dochtercellen van een cel. Bepaalde cellen verliezen daardoor hun multipotentie. De cellen van het mesoderm zijn daarom cruciaal voor de vroege ontwikkeling en de eerste stappen van celdifferentiatie, omdat ze nog niet bepaald zijn en dus multipotentie vertonen.
Het mesoderm differentieert zich later in botten, spieren, bloedvaten en bloed. De ontwikkeling van de nieren en geslachtsklieren vindt ook plaats op basis van mesodermaal weefsel. Bovendien ontwikkelen de bindweefseltypes, de geslachtsorganen en de lymfeklieren, inclusief de lymfevloeistof, zich vanuit het multipotente weefsel via talrijke tussenstappen. Het extraembryonale mesoderm bekleedt alleen de chorionholte. Het intraembraneuze mesoderm is het zich ontwikkelende weefsel.
Het notochord komt voort uit het axiale mesoderm. Het paraxiale mesoderm wordt somieten en het tussenliggende mesoderm wordt het urogenitale systeem. De zijplaat mesoderm wordt de basis van de serosa. Een bijzonder bekende ontwikkeling van het mesoderm is die van het mesenchym. Van dit type embryonaal bindweefsel worden naast het eigenlijke bindweefsel ook kraakbeenweefsel, botten en pezen, maar ook spierweefsel, bloed, lymfeweefsel en vetweefsel gevormd door differentiatie.
Ziekten
Ontwikkelingskankers worden vaak onderverdeeld in endodermale, ectodermale en mesodermale kankers. Ectodermale kankers beginnen in de weefsels op het oppervlak van het lichaam, dat wil zeggen op de huid en in de slijmvliezen.
Kankers van het maagdarmkanaal, de lever, de pancreas, het ademhalingssysteem en het urogenitale kanaal komen voort uit epitheliale structuren. Ze worden daarom epitheliale tumoren genoemd en komen meestal overeen met carcinomen. Omdat het mesoderm zowel botten, spieren als zenuwweefsel wordt, zijn kankers in deze weefsels mesodermale kankers. De tumoren komen meestal overeen met sarcomen. De leukemie of bloedcelkanker behoren ook tot de mesodermale tumorziekten. Mutaties kunnen ook optreden in verband met het weefsel van het mesoderm.
Dergelijke mutaties leiden meestal tot disgenese of de zogenaamde remmingsmisvormingen. Remmende misvormingen ontstaan door een onderbreking van de embryonale ontwikkeling. De orgaanontwikkeling staat in een vroeg stadium stil. Hypoplasie, aplasie en agenese kunnen het gevolg zijn. In het ergste geval ontbreken orgels volledig. Hiervoor zijn verschillende redenen: genetisch veroorzaakte remmende misvormingen zijn net zo goed mogelijk als exogene. Een voorbeeld van een misvorming van mesodermale remming wordt gegeven door het syndroom van Rieger, waarbij irisdysplasie aanwezig is en ook de hoek van het oog ontbreekt.
