Ziekten

Trisomie 18, of het Edwards-syndroom, is een aandoening die wordt veroorzaakt door een genetisch defect in chromosoom 18. In plaats van normaal gepaard te gaan, heeft de ziekte een drievoudig chromosoom. Tot nu toe is er geen therapie mogelijk

De angst voor gesloten of nauwe ruimtes staat in de volksmond bekend als claustrofobie of claustrofobie. Deze fobie moet echter niet worden verward met agorafobie, waarbij angst op bepaalde plaatsen of kamers voorkomt. zij is

Een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie) is een aandoening van de schildklier. Dit leidt door verschillende oorzaken tot een verhoogde vorming van hormonen in de schildklier. Dit overaanbod door de hormonen leidt dan in het beloop

Zwangerschapsdiabetes is in de meeste gevallen een tijdelijk fenomeen. Tijdens de zwangerschap wordt het glucosemetabolisme bij getroffen vrouwen verstoord door de vorming van zwangerschapshormonen

Met masculinisatie of androgenisering worden fysiek-mannelijke veranderingen bij een vrouw bedoeld. Deze treden op als er een teveel aan mannelijke hormonen (androgenen) in het lichaam van een vrouw is.

Een trombose of bloedstolsel is een aandoening of verstopping van een bloedvat. Bovenal ontwikkelen zich trombose in de benen of aderen bij oudere mensen na langdurig zitten of onvoldoende beweging.

Coronaire hartziekte (CHD), chronische circulatiestoornissen van de hartspier of chronische ischemische hartziekte is een hartziekte die wordt veroorzaakt door verharding van de slagaders en circulatiestoornissen in de hartspier. Het komt binnen

Dysfonie of stemstoornis laat vooral zien dat het zogenaamde fonatie- of articulatievermogen van de stem tijdelijk kan worden aangetast bij mensen van alle leeftijdsgroepen.

In de geneeskunde is catatonie een psychomotorisch complex van gedrags-, emotionele en motorische symptomen. Katatonische symptomen kunnen optreden bij schizofrenie, depressie en neurologische aandoeningen. Als het medicijn faalt

Als je in de appel of abrikoos bijt, begint de mond plotseling te jeuken. Kortademigheid wordt merkbaar na de chocoladetaart. Deze tekens duiden op een kruisallergie. Maar waar gaat het precies over?

Medicijnkoorts treedt meestal op in verband met medicijngebruik als een ongewenste bijwerking. In sommige gevallen is medicijnkoorts echter een wenselijke bijwerking met therapeutisch voordeel. Een verhoogde lichaamstemperatuur

Ontsteking van het slijmvlies van de maag (gastritis), ook wel gastrische catarre genoemd, is een aandoening van het slijmvlies van de maag. In de loop van de ziekte ontwikkelt zich een ontsteking in de maag. Vooral ouderen hebben last van gastritis

Achter de gezondheidsstoornis, die eenvoudigweg bekend staat als MRSA-infectie, schuilt een hele reeks symptomen, die recent en in het heden een groot aantal patiënten hebben behandeld

Mucopolysaccharidose is een verzamelnaam voor lysosomale stapelingsziekten die zijn gebaseerd op de opslag van glycosaminoglycanen. Alle ziekten ontwikkelen vergelijkbare symptomen en vormen. De ernst van de syndromen loopt sterk uiteen

Een spierverharding of myogelosis is een verharding op het gebied van de meest uiteenlopende spieren. Dit leidt tot pijnlijke verharding die kan worden gevoeld als knopen of uitstulpingen. Alleen bij hevige pijn en herhaaldelijk stappen

De ziekte van Hunter behoort tot de mucopolysaccharidosen (MPS). Het wordt op een x-gebonden recessieve manier overgeërfd en treft daarom bijna alleen jongens en mannen. Het verloop van de ziekte bij individuele patiënten is anders.

De ziekte van Fabry (syndroom van Fabry) is een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte met een progressief verloop, die wordt veroorzaakt door een verstoring van de vetafbraak in de lichaamscellen als gevolg van een enzymdeficiëntie. Mannelijke slachtoffers laten zien

Placenta-insufficiëntie is een tekort aan de placenta, wat belangrijk is voor het voeden van het ongeboren kind. De placenta wordt niet van voldoende bloed voorzien, zodat de uitwisseling van stoffen tussen de foetus en de placenta mogelijk is

Chromosoomafwijkingen worden gekenmerkt door numerieke of structurele veranderingen in chromosomen. Dit zijn genetische defecten die door chromosoomonderzoek zichtbaar gemaakt kunnen worden en die meerdere genen aantasten. Vanwege de

Klinefelter-syndroom is de naam die wordt gegeven aan een verkeerde verdeling van de geslachtschromosomen. Het treft alleen mannen en wordt gekenmerkt door een extra X-chromosoom. De ernst van de symptomen is zeer wisselend. Niet in alle gevallen