Ziekten

Pneumatosis intestinalis is een zeer zeldzame ziekte met gasafzettingen in de spijsverteringsorganen. Er worden verschillende oorzaken besproken. Vaak wordt deze aandoening gediagnosticeerd als een incidentele bevinding.

Een osteochondroom is een goedaardige vorm van een tumor op het bot. Vergelijkbare soorten tumoren zijn bijvoorbeeld zogenaamde ecchondromen, die door ossificatieprocessen uitgroeien tot een osteochondroom. De tumor gaat uit één gebied

De medische term glottisch oedeem beschrijft een acute zwelling van het strottenhoofdslijmvlies. Bij vergevorderd glottisch oedeem bestaat het risico op verstikking.

Necrotiserende enterocolitis is een darmziekte die voornamelijk voorkomt bij te vroeg geboren baby's. De exacte oorzaken zijn nog niet duidelijk opgehelderd. Zelfs als de behandeling van de ziekte steeds meer succes oplevert, komt het niet

Hypoproteïnemie is een vorm van hypoproteïnemie. Dit leidt tot een te laag albumine-gehalte in het bloed. Albumine is een plasma-eiwit dat verantwoordelijk is als transportmiddel voor veel kleine moleculen. Een gebrek hieraan

Hypofysitis is een zelden voorkomende ontsteking van de hypofyse. Er zijn verschillende vormen van hypofysitis bekend, maar niet alle fysiologische en immunologische relaties zijn opgehelderd, vooral niet in het geval van lymfocytische hypofysitis.

Histiocytose X is een histiocytose. De zogenaamde Langerhans-cellen, die tot de dendritische cellen behoren, worden aangetast. In de regel is de ziekte goedaardig, hoewel er ook enkele ernstige vormen zijn

Met selectieve immunoglobuline A-deficiëntie wordt een aangeboren immunodeficiëntie bedoeld. Het ontbreken van immunoglobuline A, een specifieke klasse van antilichamen, is kenmerkend voor selectieve immunoglobuline A-deficiëntie. Getroffen kan a

Normaal gesproken genezen wonden met intacte wondgenezing op zo'n manier dat er littekenweefsel achterblijft. Dit gebied onderscheidt zich echter na verloop van tijd nauwelijks van het gezonde gebied. Dit is anders met een zogenaamd kralelitteken, dat esthetisch is

Monoklonale gammopathie is een hematologische ziekte. Het wordt gekenmerkt door het feit dat monoklonale antilichamen buitensporig zijn. De monoklonale gammopathie tast de werking van het immuunsysteem aan en kan onder

Juveniele xanthogranuloma treft voornamelijk kinderen jonger dan één jaar en verdwijnt vaak vanzelf of verdwijnt vanzelf. Het is een geeloranje vlek of een goedaardige hemisferische tumor. Zolang het maar niet op het oog is

Paraproteïnemie is een aandoening waarbij er zogenaamde paraproteïnen in het bloed zitten. Met name een speciaal monoklonaal immunoglobuline en bijbehorende lichte ketens van immunoglobuline zijn in toenemende mate in het bloed aanwezig.

Een β-oxidatiedefect of vetzuuroxidatiedefect is een aangeboren stofwisselingsziekte die veel voorkomt in Centraal-Europa. Als de β-oxidatie wordt verstoord, wordt er niet genoeg energie geproduceerd. Met verhoogd glucoseverbruik

Ongeveer 4 procent van alle studenten in Duitsland lijdt aan dyslexie, met een verhouding van 3: 2 aanzienlijk meer jongens dan meisjes. Hoe worden lees- en spellingszwakte gedefinieerd? Wat zijn de onderliggende oorzaken en welke maatregelen worden genomen

Een cerebraal aneurysma is een uitsteeksel in de wand van een bloedvat in de hersenen. Dergelijke veranderingen in de bloedvaten hebben een ziektewaarde. In wezen behoren cerebrale aneurysma's tot de zogenaamde cerebrale angiodysplasieën

Urticaria pigmentosa is een vorm van mastocytose. Het komt vooral voor bij jonge kinderen.

Het klinische beeld van primair hyperaldosteronisme is ook bekend als het syndroom van Conn. Het wordt gekenmerkt door hoge niveaus van het hormoon aldosteron, dat de bloeddruk verhoogt.

Osteopoikilose, ook bekend als osteopoikilia, osteopathia condensans disseminata of gevlekte botten, is een vorm van botmisvorming. Het komt uiterst zelden voor en is goedaardig. De internationale classificatie volgens ICD-10 is Q78.8.

De dysplasie van Kniest is een aangeboren ontwikkelingsstoornis van het skelet die teruggaat tot een genetische mutatie en wordt gekenmerkt door een extreem korte gestalte. De prognose hangt af van de ernst van het individuele geval. Tot nu toe zijn er causale therapieën beschikbaar

Tyrosinemie wordt gekenmerkt door verhoogde bloedconcentraties van het aminozuur tyrosine. Alle vormen van de ziekte hebben genetische oorzaken. Met name tyrosinemie type I leidt tot vroegtijdig overlijden als het niet wordt behandeld.